Especialistas de la Caja Costarricense del Seguro Social (CCSS) recomiendan que si una persona tiene antecedentes de reacciones alérgicas severas a alimentos, medicinas o vacunas, no reciba la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Jorge Chaverri, especialista en infectología del Hospital Calderón Guardia, se refirió a las reacciones alérgicas que presentaron dos personas que trabajan en el sistema de salud del Reino Unido y que recibieron la vacuna de Pfizer-BioNTech. La semana pasada las autoridades de este país emitieron una alerta para personas con antecedentes de reacción alérgica severa -inflamación, dificultad respiratoria, respuesta desproporcionada del cuerpo y que deben usar inyección de epinefrina-, señaló Chaverri.
Chaverri dijo que se recomienda que las personas con un historial de alergias graves lo informen antes. “Esas personas van a tener que comunicar que son alérgicas a medicamentos, alimentos o vacunas. No tienen la recomendación de recibir la vacuna. Todo esto se está analizando”, indicó.
Esta recomendación fue parte de varias explicaciones que hicieron el miércoles especialistas de la CCSS, el Ministerio de Salud y de la Universidad de Costa Rica sobre los posibles efectos adversos de la vacuna, así como aclaraciones sobre mitos que circulan sobre el fármaco.
Las dosis de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca
Roberto Arroba, Coordinador Nacional de Inmunizaciones y de Influenza del Ministerio de Salud, explicó que, si bien las vacunas de Pfizer y AstraZeneca requieren dos dosis, presentan diferencias.
La vacuna de Pfizer-BioNTech requiere dos dosis, con un intervalo de 21 días entre cada una y tiene una efectividad de un 95%. Entre los efectos adversos mencionó fatiga y dolor de cabeza y dijo que no tenía efectos adversos graves descritos en cuanto a seguridad.
Mientras que la vacuna de AstraZeneca requiere dos dosis, con un intervalo de 28 días entre ambas y tiene una efectividad del 90%. Entre los efectos adversos reportados están fatiga, dolor de cabeza y febrícula (fiebre leve entre entre 37ºC y 37,8ºC).
El martes el Ministerio de Salud autorizó el uso en el país de la vacuna contra el COVID-19 fabricada por la farmacéutica Pfizer y la empresa BioNTech “basado en el reconocimiento de la autorización de uso en emergencia” de la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Esta sería la primera vacuna que se aplicaría en el país, a partir del primer trimestre de 2021.
Aclaran mitos sobre la vacuna
Jorge Chaverri, especialista en infectología del Hospital Calderón Guardia, se refirió a los siguientes mitos que circulan con respecto a la vacuna contra el Sars-CoV-2.
1. Si ya tuve COVID-19 no me tengo que aplicar la vacuna.
En este momento no tenemos información suficiente para poder demostrar que la inmunidad que da la enfermedad natural durará lo suficiente para evitar una nueva infección.
2. Una vez que me vacune, seré inmune de por vida.
No contamos con información suficiente para poder definir con certeza la duración de la protección que da esta vacuna. Tenemos que seguirnos cuidando.
3. Puedo andar sin mascarilla después de ponerme la vacuna.
La vacuna es parte de una serie de medidas que nos están recomendando las autoridades de salud, como usar mascarilla, distanciamiento físico, lavado de manos frecuente, realizar pruebas a las personas con síntomas.
4. La vacuna usa una versión viva del Sars-CoV-2.
La vacuna se basa en enseñar al cuerpo a neutralizar el virus y nos ayuda a construir proteínas para defendernos.
5. La vacuna puede modificar mi ADN.
Si bien es una tecnología nueva que se está poniendo en práctica en humanos; es conocida de previo. No va a entrar al núcleo, que es donde vive nuestro ADN, donde está protegido.
6. La vacuna se desarrolló muy rápido.
Se han seguido todos los pasos clínicos para el desarrollo de la vacuna.
Chaverri también se refirió a posibles efectos adversos asociados a la vacuna. Comunicó que cuatro de cada 44.000 personas que recibieron la vacuna de Pfizer en los estudios clínicos desarrollaron parálisis de Bell. Este es un evento de adormecimiento en un lado de la cara y dificultad para mover los músculos de ésta. Se desconoce por qué ocurre; podría estar asociado a algunos virus pero no se tiene suficiente información.
Por su parte, Jorge Arroba explicó que aún no se sabe si la vacuna puede bloquear la transmisión del virus. “Con la inmunización yo no voy a desarrollar la infección; pero no hemos podido definir si con la inmunización las personas que eventualmente podrían estar portando el virus pueden transmitírselo a personas que son susceptibles y que no están vacunadas”, añadió.
También señaló que “las personas que hayan tenido COVID-19 y estén recuperadas, pueden recibir la vacuna 90 días después de que les han dado el alta clínica”.
Y por último, aún no se sabe si la vacunación será estacional o si se requiere una sola dosis para que la persona desarrolle inmunidad de por vida.
Responsabilidad por daños graves
Leandra Abarca, coordinadora del Programa Ampliado de Inmunizaciones de la CCSS, afirmó que las autoridades de salud darán seguimiento a cualquier efecto adverso que reporten los habitantes y que estos efectos podrán ser notificados hasta 30 días después de aplicada la vacuna.
UNIVERSIDAD consultó quién asumirá la responsabilidad en caso de un daño grave a la salud de las personas.
El viceministro de Salud Pedro González respondió: “Bueno, es que eso se está valorando, o sea, creo que seguiriría el proceso normal de cualquier otra demanda de cualquier otra vacuna por un efecto secundario”, refiriéndose a una eventual demanda de indemnización por daños a la salud.
Esta información fue provista por autoridades y profesionales técnicos en el taller para periodistas “¿Qué tiene que saber el público sobre las vacunas para evitar la COVID-19?», realizado el 16 de diciembre y organizado por la CCSS y el Ministerio de Salud.
